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关于国外未上市医药产品开展研究者发起的临床研究的现状、监管及借鉴意义的视频
本站为大家精心挑选了关于国外未上市医药产品开展研究者发起的临床研究的现状、监管及借鉴意义的视频,希望大家喜欢。
分类
国外未上市医药产品开展研究者发起的临床研究的现状监管及借鉴意义
医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在 内报告
为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法 需要进行临床试验的
药物研发——解决临床上未被满足的需求 下
药品生产、经营、医疗机构企业对患者使用中发生的新的或严重的药品不良反应应于发现之日起
医师开展药物、医疗器械临床试验和其他医学临床研究应当
负责对药物临床研究、药品上市审批的是
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在 日内报告
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